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        可達(dá)給藥量的90%以上，動(dòng)力學(xué)本品口服吸收完全。吸收后廣泛地分布于全身的組織和體液中，可穿過(guò)血腦屏障，腦膜炎癥時(shí)腦脊液藥物濃度可達(dá)血液濃度的50%100%可穿過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，胎兒循環(huán)血藥濃度與母體血濃度相近，本品主要經(jīng)腎排泄，24h尿中排出量為給藥量的40%60%其中80%90%以藥物原形排出，本品t1/2為810h

      抗菌譜與磺胺藥類似，本品為廣譜抗菌藥。有抑制二氫葉酸還原酶作用，但細(xì)菌較易發(fā)生耐藥性，很少單獨(dú)使用?；前匪巹t抑制二氫葉酸合成酶。兩者合用，可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，因而抗菌作用大幅度提高（可增效數(shù)倍至數(shù)十倍）故有磺胺增效劑之稱，并可減少抗藥菌株的呈現(xiàn)。

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